Meningeoom, 3D Print

Meningeoom, 3D Print
  • Model: EZMP2004
  • Beschikbaarheid: Op voorraad
  • € 2.161,06
  • Excl. BTW: € 1.786,00

Productomschrijving

Klinische geschiedenis:

Een 68-jarige vrouw meldde zich met recente aanvallen en werd gediagnosticeerd met epilepsie. De medische voorgeschiedenis onthulde een geleidelijke verandering in de persoonlijkheid van de patiënt. Ze stierf vervolgens enkele maanden later aan een hartinfarct.


Aandoening:

Dit hersenmonster is horizontaal doorgesneden. Tussen de twee frontale kwabben is een duidelijk omlijnde tumor van 6 cm te zien. De tumor drukt de frontale kwabben samen. Het heeft een roze snijvlak met enkele gele gebieden die wijzen op necrose. Het zat aan de voorkant vast aan de dura mater. Dit is een voorbeeld van een meningeoom.


Verdere informatie:

Meningeomen worden vaak gezien als de meest voorkomende tumoren van het centrale zenuwstelsel (CZS); ze ontstaan ​​echter in de hersenvliezen (dura, arachnoidaal en pia), die strikt genomen geen deel uitmaken van het CZS op zich. Ze komen voort uit arachnoidale cellen die nauw verbonden zijn met de dura; daarom kunnen deze tumoren worden geassocieerd met de dura of durale plooien (falx cerebri en tentorium cerebelli).


Meningeomen zijn overwegend langzaam groeiende goedaardige tumoren. Symptomen worden bepaald door de tumorlocatie en de groeisnelheid. Symptomen zijn onder meer toevallen, verandering van mentale toestand, visie-, gehoor- of reukveranderingen en symptomen van verhoogde intracraniale druk. Meningeomen zijn vaak asymptomatisch. De behandeling omvat observatie, chirurgie of radiotherapie, afhankelijk van de klinische context en tumormorfologie.


Meningeomen zijn zeldzaam bij kinderen, met een mediane leeftijd van 65 jaar bij diagnose. Er is een 3:2 vrouwelijk overwicht. Blootstelling aan ioniserende straling, waaronder craniale radiotherapie, verhoogt het risico op het ontwikkelen van meningeomen. De grootste genetische aanleg voor ontwikkeling wordt gezien bij patiënten met neurofibromatose type 2 (NF2). NF2 is een autosomaal dominante ziekte die wordt veroorzaakt door mutaties in het NF2-gen op chromosoom 22 die leiden tot meerdere tumoren die verband houden met het zenuwstelsel.