Chondrosarcoom in Dijbeen en Darmbeen, 3D Print

Productomschrijving

Klinische geschiedenis:

Een tienerjongen meldt zich met pijn in de lies na paardrijden. Bij onderzoek werd een grote, diepe bult gevonden. Na biopsie en beeldvorming werd de diagnose chondrosarcoom gesteld en werd een radicale chirurgische resectie van zijn rechterbeen uitgevoerd.

Aandoening:

Het exemplaar bestaat uit het bovenste uiteinde van het dijbeen en de scharniering met het bekken. In de nek en kop van het dijbeen en ter vervanging van het grootste deel van het ilium bevindt zich een gelobde lichtgrijze tumor met gebieden met cavitatie, necrose en bloeding. De tumor strekt zich uit voorbij het bot in de omliggende zachte weefsels en lijkt ingekapseld. De aanwezigheid van infiltratie, necrose en bloeding zijn macroscopische kenmerken van maligniteit.

Verdere informatie:

Chondrosarcoom is een primaire kwaadaardige bottumor met kraakbeendifferentiatie. Het is een zeldzame vorm van kanker die goed is voor ongeveer 20% van de bottumoren. De enige beschikbare behandeling is excisie-chirurgische resectie, aangezien de huidige adjuvante behandelingen niet effectief zijn. De locatie van het bekken zorgt voor specifieke technische problemen, zowel voor exerese als voor reconstructie.

De ziekte begint meestal in de botten van de armen, benen of het bekken, maar kan worden aangetroffen in elk deel van het lichaam dat kraakbeen bevat. Soms groeit chondrosarcoom de novo uit een verder gezond bot; soms kan het echter voortkomen uit een goedaardige bottumor (een enchondroom of osteochondroom).

Er zijn verschillende subtypes van chondrosarcoom, genoemd op basis van hun microscopische en genetische kenmerken. Deze omvatten: conventioneel chondrosarcoom; Clear cell chondrosarcoom; Myxoïde chondrosarcoom; mesenchymaal chondrosarcoom; Gededifferentieerd chondrosarcoom.